Diather test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV 1 sztuka
- TEST COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV szybki test do samokontroli metodą (LFIA) to jednorazowy test in vitro oparty na metodzie immunochromatografii przepływu bocznego.
Diather test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV 1 sztuka
TEST COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV szybki test do samokontroli metodą (LFIA) to jednorazowy test in vitro oparty na metodzie immunochromatografii przepływu bocznego. Jest przeznaczony do różnicowania oraz jakościowego wykrywania wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B, adenowirusa, syncytialnego wirusa oddechowego (RSV), wirusa paragrypy (PIV), rinowirusa (HRV) oraz metapneumowirusa (MPV) w próbkach wymazu z przedniej części nosa.
Zestaw testowy powinien być przechowywany poza bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze od 2 ℃ do 30 ℃ z okresem ważności wynoszącym 24 miesiące. Nie zamrażać. Zestaw testowy należy zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu foliowej saszetki.
Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zestaw do temperatury pokojowej. Umyć i osuszyć ręce.
Sprawdź datę ważności na pudełku lub torebce foliowej. Sprawdź, czy zawartość zestawu testowego nie była wcześniej używana. Nie otwieraj saszetki, dopóki nie będzie gotowa do użycia.
- Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zestaw do temperatury pokojowej. Umyć i osuszyć ręce.
- Sprawdź datę ważności na pudełku lub torebce foliowej. Sprawdź, czy zawartość zestawu testowego nie była wcześniej używana (materiały jednorazowego użytku nie mogą być używane dwukrotnie). Nie otwieraj saszetki, dopóki nie będzie gotowa do użycia.
- Oderwać uszczelkę probówki do pobierania próbek i umieścić ją w statywie na probówki. Uwaga: W przypadku opakowań zawierających 1 szt./pudełko, 2 szt./pudełko, 5 szt./pudełko, opakowanie może służyć jako statyw na probówki po wypchnięciu zaznaczonych otworów na opakowaniu. W przypadku opakowania 20 szt./pudełko należy użyć dołączonego do zestawu statywu na probówki.
- Pobieranie próbki: Otwórz opakowanie zawierające sterylną wymazówkę. Unikaj dotykania bawełnianej
końcówki; wymazówkę wyjmij za pomocą plastikowego uchwytu. - Wprowadź wymazówkę do nozdrza (2,5 cm). Upewnij się, że zebrano wszelkie występujące wydzieliny z nosa. Ostrożnie obracaj wymazówkę okrężnymi ruchami po wewnętrznej stronie nozdrza co najmniej 5 razy. Używając tej samej wymazówki, powtórz procedurę w drugim nozdrzu.
- Po pobraniu próbki włóż bawełnianą końcówkę wymazówki do probówki zawierającej bufor lizujący, obróć wymazówkę o wewnętrzną ściankę probówki 10 razy.
- Ściśnij wymazówkę poprzez zewnętrzną ściankę probówki 5 razy, aby całkowicie rozpuścić próbkę w buforze.
- Przesuń wymazówkę w górę, aż jej końcówka zetknie się z powierzch nią roztworu, wyciśnij wymazówkę poprzez zewnętrzną ściankę probówki, aby pozostawić jak najwięcej próbki w probówce.
- Wyjmij i wyrzuć wymazówkę, zamknij probówkę zakraplaczem.
- Wprowadź 4 krople (około 100 μl) do każdej z 3 studzienek na kasecie testowej. Wyniki należy odczytać po 15 minutach. Nie odczytuj wyników po upływie 20 minut. Uwaga: Jeśli wprowadzona kropla zawiera
pęcherzyki powietrza, dodaj kolejną kroplę do studzienki na próbkę. - Po zakończeniu testu wszystkie zużyte materiały należy umieścić w worku na odpady biologiczne i szczelnie zamknąć. Zamknięty worek należy wyrzucić do pojemnika na odpady zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Niniejszy zestaw testowy przeznaczony jest do samodzielnego wykonywania testu.
• Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki in vitro.
• Zestawu testowego mogą samodzielnie używać osoby w wieku 18 lat i starsze. W przypadku osób poniżej 18. roku życia, test powinien być wykonany lub nadzorowany przez osobę dorosłą.
• Przed rozpoczęciem testu należy doprowadzić zawartość zestawu do temperatury pokojowej.
• Należy zachować odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć rozchlapania podczas dodawania próbki.
Opakowanie: 1 sztuka

