Lab Home Test na boreliozę IgM TIK ALERT – 1 test z krwi
- Profesjonalny, płytkowy test domowego użytku diagnozujący świeże zakażenie krętkami Borrelia a tym samym wczesną fazę Boreliozy.
![14 dni na zwrot](https://apteczkadziecka.pl/data/include/cms/cms-ikony/refresh-left-arrow.png)
![Darmowa wysyłka](https://apteczkadziecka.pl/data/include/cms/cms-ikony/shipped_3.png)
Lab Home Test na boreliozę IgM TIK ALERT – 1 test z krwi
Profesjonalny, płytkowy test domowego użytku diagnozujący świeże zakażenie krętkami Borrelia a tym samym wczesną fazę Boreliozy. Najczęściej nie jesteśmy świadomi zakażenia. Tylko u 2-5% pacjentów z Boreliozą pojawia się rumień wędrujący, często również nie zauważamy ukąszenia a pierwsze objawy choroby są mylące.
Badanie wykrywa przeciwciała klasy IgM, pojawiające się w pierwszej fazie infekcji. Organizm po wniknięciu bakterii w pierwszej kolejności zaczyna produkować przeciwciała klasy IgM. Pojawiają się one najczęściej po 2 do 6 tygodniach od ukąszenia i utrzymują się do kilku miesięcy.
Dla kogo dedykowany jest test?
• dla osób badających się profilaktycznie po okresie wzmożonego żerowania kleszczy, przypadający na okres wiosenno-letni
• dla osób które zauważyły ukąszenie kleszcza (nawet najmniejsza jego postać tzw. nimfa może przenosić bakterie)
• dla osób które zauważyły wczesne objawy infekcji m.in. objawy grypopodobne, gorączka, dreszcze, bóle stawowe
W zestawie znajdują się wszystkie elementy niezbędne do wykonania testu: profesjonalny nakłuwacz, płytka testowa, pipeta oraz specjalny diluent do rozcieńczenia próbki krwi.
Wykonanie testu jest szybkie i proste, zajmuje 10 minut.
Test TIK ALERT jest bardzo dokładny, co potwierdza fakt, że jest dostępny i stosowany również przez profesjonalistów (szybka diagnostyka szpitalna oraz laboratoryjna).
Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0483.
Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Jest to test do samokontroli.
Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim
Opakowanie: 1 test
![Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego](/data/lang/pol/traits/gfx/projector/1314263110_7.jpg)
14 dni